Osteosarcoma del femore - Erler Zimmer 3D...
Osteosarcoma del femore - Erler Zimmer 3D...
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Osteosarcoma del femore - Erler Zimmer 3D anatomy Series MP2116
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Osteosarcoma del femore - Erler Zimmer 3D anatomy Series MP2116

Osteosarcoma del femore - Erler Zimmer 3D anatomy Series MP2116

erler zimmer
EZ-MP2116
465,67 €
Tasse incluse

Realizzato in stampa 3D ad elevatissima risoluzione a colori.

 

Osteosarcoma del femore - Erler Zimmer 3D anatomy Series MP2116

Questo modello di dissezione che evidenzia un Osteosarcoma del femore fa parte della serie esclusiva Monash 3D anatomy, una serie completa di dissezioni umane riprodotte con stampa 3D a colori ad altissima risoluzione.

Storia clinica

Un uomo di 57 anni si presenta lamentando dolore ricorrente alla coscia destra. All'esame non vi è alcuna anomalia palpabile nella coscia. Una radiografia dell'arto ha mostrato assorbimento osseo associato all'espansione e alla reazione periostale al femore destro prossimale. Una TC dell'arto ha mostrato una massa nel femore destro prossimale. È stata eseguita una biopsia della lesione. Successivamente ha avuto l'escissione del femore superiore destro seguita dall'inserimento di una protesi.

Patologia

L'esemplare comprende la testa, il collo e il terzo superiore dell'asta del femore destro, segati longitudinalmente per mostrare la superficie del taglio. Nella cavità midollare della porzione superiore dello stelo è presente un tumore ovoidale con un diametro massimo di 6,5 cm. Il tumore non è incapsulato e presenta una superficie tagliata emorragica con aree ialine pallide e cistiche. Istologicamente, questo è un condrosarcoma di basso grado.

Ulteriori informazioni

I condrosarcomi sono tumori ossei maligni che producono cartilagine. Queste sono la terza neoplasia ossea primitiva più comune dopo il mieloma e l'osteosarcoma. I tumori convenzionali sono il sottotipo più comune di condrosarcoma, costituendo il 90% dei casi. I sottotipi diagnosticati meno frequentemente includono condrosarcomi a cellule chiare, dedifferenziati e mesenchimali.
Alcuni condrosarcomi derivano da lesioni benigne preesistenti, come l'encondroma o l'osteocondroma. Mutazioni comuni nei condrosarcomi sono le mutazioni puntiformi nei geni IDH1 e IDH2 e il silenziamento del gene oncosoppressore CDKN2A. I condrosarcomi che si verificano nella sindrome da osteocondroma multiplo hanno mutazioni nei geni oncosoppressori EXT.
Gli uomini hanno il doppio delle probabilità di sviluppare il condrosarcoma rispetto alle donne. Lo scheletro assiale è più frequentemente colpito rispetto allo scheletro appendicolare. Circa il 20% colpisce il femore. Questi sono in gran parte tumori a crescita lenta. Di solito si presentano con masse dolorose e gradualmente in espansione. Al momento della diagnosi, la maggior parte sono tumori di basso grado che raramente metastatizzano. I polmoni sono il sito più comune di diffusione a distanza. I tumori di grado 1 hanno un tasso di sopravvivenza a 5 anni di quasi il 90%, mentre con il condrosarcoma di grado 3 il tasso di sopravvivenza a 5 anni scende al 43%.

La TC è l'indagine radiologica ottimale per la diagnosi anche con la risonanza magnetica frequentemente utilizzata. Le biopsie possono essere prese per aiutare la diagnosi. Il trattamento dipende dal grado e dalla posizione del tumore. La resezione chirurgica completa è il trattamento standard. Generalmente, i condrosarcomi non rispondono alla chemioterapia o alla radioterapia poiché sono tumori a crescita molto lenta.

Quali vantaggi offre la collezione di dissezioni anatomiche Monash University rispetto ai modelli in plastica o esemplari umani plastinati?

  • Ogni replica del corpo è stata creata con cura da dati radiografici selezionati del paziente o da esemplari di cadaveri umani selezionati da un team altamente qualificato di anatomisti presso il Centro per l'Educazione all'Anatomia Umana Monash University per illustrare una gamma di aree clinicamente importanti dell'anatomia con una qualità e fedeltà che non è possibile ottenere con i modelli anatomici convenzionali – questa è anatomia reale e non stilizzata.
  • Ogni replica del corpo è stata rigorosamente controllata da un team di anatomisti altamente qualificati presso il Centro per l'educazione all'anatomia umana, Monash University, per garantire l'accuratezza anatomica del prodotto finale.
  • Le repliche del corpo non sono veri tessuti umani e pertanto non soggetto ad alcuna barriera di trasporto, importazione o utilizzo in strutture scolastiche che non possiedono una licenza di anatomia. La serie di dissezioni anatomiche Monash 3D Anatomy evita questi e altre questioni etiche che vengono sollevate quando si tratta con resti umani plastinati.

 

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