Meningeom - Erler Zimmer 3D-Anatomie Serie MP2004

Dieses Präparationsmodell eines Meningeoms ist Teil der exklusiven Monash 3D-Anatomie-Serie, einer umfassenden Serie menschlicher Präparate, die im 3D-Vollfarbdruck mit sehr hoher Auflösung reproduziert werden.

Klinische Vorgeschichte

Eine 68-jährige Frau stellte sich mit kürzlich aufgetretenen Krampfanfällen vor und erhielt die Diagnose Epilepsie. In der Anamnese zeigte sich eine allmähliche Veränderung der Persönlichkeit der Patientin. Sie verstarb einige Monate später an einem Myokardinfarkt.

Pathologie

Diese Gehirnprobe wurde horizontal aufgeschnitten. Es zeigt sich ein gut umschriebener 6 cm großer Tumor zwischen den beiden Frontallappen. Der Tumor komprimiert die Frontallappen. Er hat eine rosafarbene Schnittfläche mit einigen gelben Bereichen, die auf eine Nekrose hindeuten. Er war an der Dura anterior befestigt. Dies ist ein Beispiel für ein Meningiom.

Weitere Informationen

Meningeome werden oft als die häufigsten Tumoren des Zentralnervensystems (ZNS) bezeichnet, obwohl sie eigentlich in den Hirnhäuten (Dura, Arachnoidea und Pia) entstehen, die streng genommen nicht zum ZNS gehören. Sie entstehen aus Arachnoidalzellen, die eng mit der Dura verbunden sind; daher können diese Tumore mit der Dura oder den Durafalten (falx cerebri und tentorium cerebelli) assoziiert sein. Meningeome sind überwiegend langsam wachsende, gutartige Tumore. Die Symptome hängen von der Lage des Tumors und der Wachstumsgeschwindigkeit ab. Zu den Symptomen gehören Krämpfe, Veränderungen des mentalen Status, Seh-, Hör- oder Geruchsveränderungen und Symptome eines erhöhten Hirndrucks. Meningeome sind häufig asymptomatisch. Die Behandlung umfasst Beobachtung, Operation oder Strahlentherapie, je nach klinischem Kontext und Morphologie des Tumors.

Meningeome sind bei Kindern selten, das Durchschnittsalter bei der Diagnose liegt bei 65 Jahren. Es überwiegt ein Frauenanteil von 3:2. Die Exposition gegenüber ionisierenden Strahlen, einschließlich der kranialen Strahlentherapie, erhöht das Risiko der Entwicklung von Meningeomen. Die größte genetische Prädisposition für die Entwicklung wird bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 2 (NF2) beobachtet. NF2 ist eine autosomal-dominante Krankheit, die durch Mutationen im NF2-Gen auf Chromosom 22 verursacht wird und zu multiplen Tumoren im Zusammenhang mit dem Nervensystem führt.

Welche Vorteile bietet die anatomische Präparatesammlung der Monash University gegenüber Plastikmodellen oder plastifizierten menschlichen Präparaten?

• Jede Körpernachbildung wurde sorgfältig aus Röntgendaten ausgewählter Patienten oder menschlicher Leichenpräparate erstellt, die von einem hochqualifizierten Team von Anatomen am Monash University Centre for Human Anatomy Education ausgewählt wurden, um eine Reihe klinisch wichtiger Bereiche der Anatomie mit einer Qualität und Genauigkeit zu veranschaulichen, die mit herkömmlichen anatomischen Modellen nicht erreicht werden kann - dies ist echte Anatomie, keine stilisierte Anatomie.
• Jede Körpernachbildung wurde von einem Team hochqualifizierter Anatomen am Centre for Human Anatomy Education der Monash University genauestens überprüft, um die anatomische Genauigkeit des Endprodukts zu gewährleisten.
• Die Körpernachbildungen sind kein echtes menschliches Gewebe und unterliegen daher keinen Transport-, Einfuhr- oder Verwendungsbeschränkungen in Bildungseinrichtungen, die nicht über eine Anatomielizenz verfügen. Die Monash 3D Anatomy Dissection Serie vermeidet diese und andere ethische Probleme, die beim Umgang mit plastifizierten menschlichen Überresten auftreten.