Lunge: Staphylococcus aureus Abszess - Erler...
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Lunge: Staphylococcus aureus Abszess - Erler Zimmer 3D Anatomie Serie MP2064
Lunge: Staphylococcus aureus Abszess - Erler Zimmer 3D Anatomie Serie MP2064
Lunge: Staphylococcus aureus Abszess - Erler Zimmer 3D Anatomie Serie MP2064
Lunge: Staphylococcus aureus Abszess - Erler Zimmer 3D Anatomie Serie MP2064
Lunge: Staphylococcus aureus Abszess - Erler Zimmer 3D Anatomie Serie MP2064

Lunge: Staphylococcus aureus Abszess - Erler Zimmer 3D Anatomie Serie MP2064

erler zimmer
EZ-MP2064
782,39 €
Bruttopreis

Hergestellt im ultrahochauflösenden 3D-Druck in voller Farbe.

 

Lunge: Staphylococcus aureus Abszess - Erler Zimmer 3D Anatomie Serie MP2064

Dieses Präparationsmodell zeigt eine Lunge mit einem Staphylococcus aureus Abszess ist Teil der exklusiven Monash 3D-Anatomie-Serie, einer umfassenden Serie von menschlichen Präparaten, die mit ultrahochauflösendem 3D-Farbdruck reproduziert wurden.

Anamnese

Eine 55-jährige Frau stellt sich mit schwerer Dyspnoe, produktivem Husten und oraler Candidose vor. Sie ist immungeschwächt und leidet an einer rheumatoiden Arthritis, die mit Steroiden und Cyclophosphamid behandelt wird. In den Sputumkulturen wurde Staphylococcus aureus nachgewiesen. Es wurde eine geeignete Therapie eingeleitet, aber sie starb kurz nach der Einlieferung.

Pathologie

Die rechte Lunge war in zwei Teile gespalten. Es sind mehrere unregelmäßige Abszesshöhlen sichtbar. Die größte davon, an der Spitze des Unterlappens, misst 4 x 3 cm im Durchmesser. An der Spitze des Oberlappens befindet sich eine weitere, weniger auffällige, unregelmäßige Abszesshöhle mit einem Durchmesser von etwa 3 x 2 cm, die von einer Konsolidierungszone umgeben ist. Es sind auch einige kleine Abszesse zu beobachten. Im Mittellappen ist eine fleckige Konsolidierung vorhanden. Mehrere Bronchien enthalten Eiterpfropfen und sind durch diese verstopft. In den Kulturen, die der Probe entnommen wurden, wuchsen Staphylococcus. halo. Dies ist ein Beispiel für multiple Staphylokokken-Lungenabszesse bei einem immunsupprimierten Patienten.

Weitere Informationen

Staphylococcus aureus ist ein gram-positiver Kokken. Er ist Teil der Mikrobiota des menschlichen Körpers und kommt normalerweise auf der Haut oder in den oberen Atemwegen vor. Er ist in der Regel Kommensale, kann aber opportunistische Infektionen wie häufige oder weniger häufige Hautinfektionen, Lungenentzündung und Endokarditis verursachen. Er kann sowohl eine kommunale als auch eine nosokomiale Lungenentzündung verursachen. Eine im Krankenhaus erworbene Staphylokokkenpneumonie wird am häufigsten mit Intubation und längerem Krankenhausaufenthalt in Verbindung gebracht. Die Prävalenz der im Krankenhaus erworbenen Lungenentzündung durch Methicillin-resistente Staphylokokken (MRSA) nimmt zu.
Er ist eine wichtige Ursache für eine sekundäre bakterielle Lungenentzündung bei Patienten nach einer viralen Atemwegsinfektion, z. B. nach einem grippalen Infekt. Bei intravenösen Drogenkonsumenten besteht ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer "metastatischen" Staphylococcus-aureus-Pneumonie und Endokarditis nach einer Staphylokokkenbakteriämie, die durch den Gebrauch schmutziger Nadeln verursacht wird. Die Staphylococcus-aureus-Pneumonie ist schwerwiegend und geht mit einer erhöhten Rate an Komplikationen einher, wie z. B. der Bildung von Hohlraumabszessen und Empyemen.

Der Verdacht auf eine Staph. aureus-Pneumonie sollte bei allen oben genannten Risikogruppen sowie bei Patienten mit sich rasch verschlechternder Lungenentzündung, Hämoptyse, früher multilobarer Pneumonie auf dem Röntgenbild, pulmonaler Kavitation oder disseminierter intravaskulärer Koagulation bestehen. Die Behandlung der Staph. aureus-Pneumonie erfolgt in erster Linie mit einem Penicillin-Antibiotikum, z. B. Flucloxacillin. Staphylokokken sind sehr häufig resistent gegen Penicillin und produzieren Penicillinasen, z. B. MRSA. MRSA wird mit Glykopeptid-Antibiotika, z. B. Vancomycin, oder Oxazolidinon-Antibiotika, z. B. Linezolid, behandelt.

Welche Vorteile bietet die anatomische Präparatesammlung der Monash University gegenüber Plastikmodellen oder plastifizierten menschlichen Präparaten?

  • Jede Körpernachbildung wurde sorgfältig aus ausgewählten Röntgendaten von Patienten oder menschlichen Leichenpräparaten erstellt, die von einem hochqualifizierten Team von Anatomen am Monash University Centre for Human Anatomy Education ausgewählt wurden, um eine Reihe klinisch wichtiger Bereiche der Anatomie mit einer Qualität und Genauigkeit zu veranschaulichen, die mit herkömmlichen anatomischen Modellen nicht erreicht werden kann - es handelt sich um echte Anatomie, nicht um stilisierte Anatomie.
  • Jede Körpernachbildung wurde von einem Team hochqualifizierter Anatomen am Centre for Human Anatomy Education der Monash University genauestens überprüft, um die anatomische Genauigkeit des Endprodukts zu gewährleisten.
  • Die Körpernachbildungen sind kein echtes menschliches Gewebe und unterliegen daher keinen Transport-, Einfuhr- oder Verwendungsbeschränkungen in Bildungseinrichtungen, die nicht über eine Anatomielizenz verfügen. Die Monash 3D Anatomy Dissection Serie vermeidet diese und andere ethische Probleme, die beim Umgang mit plastifizierten menschlichen Überresten auftreten.
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