Lobärpneumonie - Graue Hepatitis Phase - Erler Zimmer 3D-Anatomie Serie MP2061

Dieses Sektionsmodell, das eine lobäre Lungenentzündung - Graue Hepatitis-Phase zeigt, ist Teil der exklusiven Monash 3D-Anatomie-Serie, einer umfassenden Serie von menschlichen Sektionen, die im 3D-Vollfarbdruck mit sehr hoher Auflösung reproduziert werden.

Klinische Vorgeschichte

Für dieses Präparat gibt es keine klinische Vorgeschichte.

Pathologie

Bei dem Präparat handelt es sich um einen Parasagittalschnitt der rechten Lunge, bei dem die Grenze zwischen Ober- und Unterlappen deutlich erkennbar ist. Der gesamte Oberlappen ist verstopft und hellgrau gefärbt.

Weitere Informationen

Dies ist ein Beispiel für ein Stadium der Lobärpneumonie, bei dem entzündliche Exsudate im intraalveolären Raum zu einer Konsolidierung führen, die einen großen und zusammenhängenden Bereich eines Lungenlappens betrifft. Der betroffene Lappen zeigt in diesem Fall eine graue Hepatisierung oder Spätkonsolidierung. Diese tritt in der Regel 2 bis 3 Tage nach der roten Hepatisierung auf und hält 4 bis 8 Tage an. Die Lunge erscheint grau und hat eine feste, leberähnliche Konsistenz, die auf ein fibrinopurulentes Exsudat, den fortschreitenden Zerfall der roten Blutkörperchen und Hämosiderin zurückzuführen ist. Im interstitiellen Gewebe treten Makrophagen in großer Zahl auf. Sie sind die dominierenden Zellen, die versuchen, Zelltrümmer und akute Entzündungen durch Phagozytose zu beseitigen. Makrophagen können aufgrund des Verzehrs von Erythrozyten Eisen enthalten und werden daher als Siderophagen bezeichnet. Nach der grauen Hepatisierung beginnt die Auflösung und Wiederherstellung der Lungenarchitektur bis zum achten Tag. Die enzymatische Wirkung beginnt zentral und breitet sich peripher aus, wodurch der frühere fibrinöse Feststoffgehalt verflüssigt und schließlich die Belüftung wiederhergestellt wird.
Die häufigsten Erreger der Lobärpneumonie sind Streptococcus pneumoniae, auch Pneumokokkus genannt, Haemophilus influenzae und Moraxella catarrhalis. Mycobacterium tuberculosis, der Tuberkelbazillus, kann ebenfalls eine Lobärpneumonie verursachen, wenn die Lungentuberkulose nicht rechtzeitig behandelt wird. Andere Mikroorganismen, die eine Lobärpneumonie verursachen, sind Legionella pneumophila und Klebsiella pneumoniae.[2] Bei einer Röntgenaufnahme des Brustkorbs von hinten und von der Seite ist ein ganzer Lappen röntgendicht, was auf eine Lobärpneumonie hinweist.

Welche Vorteile bietet die anatomische Präparatesammlung der Monash University gegenüber Plastikmodellen oder plastifizierten menschlichen Präparaten?

• Jedes Körperabbild wurde sorgfältig aus Röntgendaten ausgewählter Patienten oder menschlicher Leichenpräparate erstellt, die von einem hochqualifizierten Team von Anatomen am Monash University Centre for Human Anatomy Education ausgewählt wurden, um eine Reihe klinisch wichtiger Bereiche der Anatomie mit einer Qualität und Genauigkeit zu veranschaulichen, die mit herkömmlichen anatomischen Modellen nicht erreicht werden kann - es handelt sich um echte Anatomie, nicht um stilisierte Anatomie.
• Jede Körpernachbildung wurde von einem Team hochqualifizierter Anatomen am Centre for Human Anatomy Education der Monash University genauestens überprüft, um die anatomische Genauigkeit des Endprodukts zu gewährleisten.
• Die Körpernachbildungen sind kein echtes menschliches Gewebe und unterliegen daher keinen Transport-, Einfuhr- oder Verwendungsbeschränkungen in Bildungseinrichtungen, die nicht über eine Anatomielizenz verfügen. Die Monash 3D Anatomy Dissection Serie vermeidet diese und andere ethische Probleme, die beim Umgang mit plastifizierten menschlichen Überresten auftreten.