Rechtsventrikuläre Hypertrophie - Erler Zimmer 3D-Anatomie Serie MP2031

Dieses Präparationsmodell einer rechtsventrikulären Hypertrophie ist Teil der exklusiven Monash 3D-Anatomie-Serie, einer umfassenden Serie von menschlichen Präparaten, die mit ultrahochauflösendem 3D-Farbdruck reproduziert wurden.

Anamnese

Die 56-jährige Frau litt an einem Emphysem und klagte seit 2 Jahren über zunehmende Kurzatmigkeit in Verbindung mit wiederkehrenden Bronchitisanfällen. Bei der Untersuchung hatte sie einen Blutdruck von 160/90 mm Hg, eine Herzfrequenz von 96 Schlägen/Min. und eine 6 cm lange Stauung in der Jugularvene. Der apikale Schlag war nicht spürbar, beidseitige Krepitationen waren zu hören und es lag ein peripheres Lochödem vor. Spezielle Untersuchungen: Das EKG zeigte ein Rechtsherzdeformationsmuster. Die arterielle Blutuntersuchung ergab eine respiratorische Azidose. Trotz der Behandlung kam es zu einer ständigen Verschlechterung und zum Tod.

Pathologie

Das Präparat zeigt die Außenfläche des Herzens von vorne gesehen. Der rechte Ventrikel ist stark vergrößert und hypertrophiert. Ansonsten scheint alles normal zu sein. Dies ist ein Beispiel für eine rechtsventrikuläre Hypertrophie (RVH) bei einem Patienten mit Emphysem.

Weitere Informationen

Eine RVH entsteht in der Regel aufgrund einer chronischen Lungenerkrankung oder eines strukturellen Defekts des Herzens. Eine der häufigsten Ursachen für RVH ist die pulmonale Hypertonie (PH), die zu einem erhöhten pulmonal-arteriellen Druck führt. Wenn der rechte Ventrikel versucht, diesen erhöhten Druck zu kompensieren, verändert er seine Form und Größe, was zu einer Hypertrophie und Wandverdickung des rechten Ventrikels führt. Die weltweite Inzidenz der PH liegt bei 4 pro 1 Million Menschen: In etwa 30 % dieser Fälle tritt eine RVH auf. Zu den häufigsten Ursachen der PH gehören chronisch obstruktive Lungenerkrankungen (COPD), Lungenembolien und andere restriktive Lungenerkrankungen. RVH tritt auch als Reaktion auf strukturelle Defekte des Herzens auf, wie z. B. die Trikuspidalinsuffizienz, bei der das Blut in die Herzkammer zurückfließt. Andere strukturelle Defekte, die zu RVH führen, sind Fallot-Tetralogie, Ventrikelseptumdefekte, Pulmonalklappenstenose und Vorhofseptumdefekte. RVH wird auch mit abdominaler Adipositas und erhöhtem systolischen Blutdruck in Verbindung gebracht.

Welche Vorteile bietet die Sammlung anatomischer Präparate der Monash University gegenüber Plastikmodellen oder plastifizierten menschlichen Präparaten?

• Jede Körpernachbildung wurde sorgfältig aus Röntgendaten ausgewählter Patienten oder menschlicher Leichenpräparate erstellt, die von einem hochqualifizierten Team von Anatomen am Monash University Centre for Human Anatomy Education ausgewählt wurden, um eine Reihe klinisch wichtiger Bereiche der Anatomie mit einer Qualität und Genauigkeit zu veranschaulichen, die mit herkömmlichen anatomischen Modellen nicht erreicht werden kann - es handelt sich um echte Anatomie, nicht um stilisierte Anatomie.
• Jede Körpernachbildung wurde von einem Team hochqualifizierter Anatomen am Centre for Human Anatomy Education der Monash University genauestens überprüft, um die anatomische Genauigkeit des Endprodukts zu gewährleisten.
• Die Körpernachbildungen sind kein echtes menschliches Gewebe und unterliegen daher keinen Transport-, Einfuhr- oder Verwendungsbeschränkungen in Bildungseinrichtungen, die nicht über eine Anatomielizenz verfügen. Die Monash 3D Anatomy Dissection Serie vermeidet diese und andere ethische Probleme, die beim Umgang mit plastifizierten menschlichen Überresten auftreten.