Meningioma - Erler Zimmer 3D anatomy Series MP2004

Este modelo de disección que muestra un meningioma forma parte de la exclusiva serie de anatomía 3D de Monash, una completa serie de disecciones humanas reproducidas en impresión 3D a todo color y en muy alta resolución.

Historia clínica

Una mujer de 68 años se presentó con un inicio reciente de convulsiones y fue diagnosticada de epilepsia. La historia lateral reveló un cambio gradual en la personalidad de la paciente. Posteriormente falleció varios meses después a causa de un infarto de miocardio.

Patología

La muestra de cerebro se cortó horizontalmente. Se aprecia un tumor bien circunscrito de 6 cm entre los dos lóbulos frontales. El tumor comprime los lóbulos frontales. Presenta una superficie de corte rosácea con algunas zonas amarillas que indican necrosis. Estaba adherido a la duramadre por delante. Este es un ejemplo de meningioma.

Más información

A menudo se dice que los meningiomas son los tumores más frecuentes del sistema nervioso central (SNC); sin embargo, en realidad surgen en las meninges (duramadre, aracnoides y piamadre), que en sentido estricto no forman parte del SNC propiamente dicho. Surgen de células aracnoideas estrechamente asociadas a la duramadre; por tanto, estos tumores pueden estar asociados a la duramadre o a los pliegues durales (falx cerebri y tentorium cerebelli). Los meningiomas son tumores benignos de crecimiento lento. Los síntomas vienen determinados por la localización del tumor y la velocidad de crecimiento. Los síntomas incluyen convulsiones, cambios en el estado mental, cambios en la visión, la audición o el olfato y síntomas de aumento de la presión intracraneal. Los meningiomas suelen ser asintomáticos. El tratamiento incluye observación, cirugía o radioterapia, según el contexto clínico y la morfología del tumor.

Los meningiomas son poco frecuentes en niños, con una edad media de 65 años en el momento del diagnóstico. Hay un predominio femenino de 3:2. La exposición a radiaciones ionizantes, incluida la radioterapia craneal, aumenta el riesgo de desarrollar meningiomas. La mayor predisposición genética al desarrollo se observa en pacientes con neurofibromatosis tipo 2 (NF2). La NF2 es una enfermedad autosómica dominante causada por mutaciones en el gen NF2 del cromosoma 22 que da lugar a múltiples tumores asociados al sistema nervioso.

¿Qué ventajas ofrece la colección de disecciones anatómicas de la Universidad de Monash en comparación con los modelos de plástico o los especímenes humanos plastificados?

• Cada réplica corporal se ha creado cuidadosamente a partir de datos radiográficos de pacientes seleccionados o especímenes de cadáveres humanos seleccionados por un equipo altamente cualificado de anatomistas del Centro de Enseñanza de Anatomía Humana de la Universidad de Monash para ilustrar una serie de áreas clínicamente importantes de la anatomía con una calidad y fidelidad que no se pueden conseguir con los modelos anatómicos convencionales: se trata de anatomía real, no de anatomía estilizada.
• Cada réplica corporal ha sido rigurosamente comprobada por un equipo de anatomistas altamente cualificados del Centro de Enseñanza de Anatomía Humana de la Universidad de Monash, para garantizar la precisión anatómica del producto final.
• Las réplicas corporales no son tejido humano real y, por tanto, no están sujetas a ninguna barrera de transporte, importación o uso en centros educativos que no posean una licencia de anatomía. La serie de disecciones de Anatomía 3D de Monash evita estos y otros problemas éticos que se plantean al tratar con restos humanos plastificados.