Méningiome - Série d'anatomie 3D d'Erler Zimmer MP2004

Ce modèle de dissection mettant en évidence un méningiome fait partie de la série anatomique 3D exclusive de Monash, une série complète de dissections humaines reproduites en impression 3D couleur à très haute résolution.

Histoire clinique

Une femme de 68 ans s'est présentée avec des crises d'épilepsie récentes et a été diagnostiquée épileptique. L'histoire latérale a révélé un changement progressif de la personnalité de la patiente. Elle est décédée quelques mois plus tard d'un infarctus du myocarde.

Pathologie

Cet échantillon de cerveau a été coupé horizontalement. Une tumeur bien circonscrite de 6 cm est évidente entre les deux lobes frontaux. La tumeur comprime les lobes frontaux. La surface de coupe est rosâtre avec quelques zones jaunes indiquant une nécrose. Elle est attachée à la dure-mère par l'avant. Il s'agit d'un exemple de méningiome.

Informations complémentaires

On dit souvent que les méningiomes sont les tumeurs les plus fréquentes du système nerveux central (SNC) ; cependant, ils se développent en fait dans les méninges (dure-mère, arachnoïde et pia), qui ne font pas partie du SNC à proprement parler. Ils se développent à partir de cellules arachnoïdiennes étroitement associées à la dure-mère ; ces tumeurs peuvent donc être associées à la dure-mère ou aux plis duraux (falx cerebri et tentorium cerebelli). Les méningiomes sont principalement des tumeurs bénignes à croissance lente. Les symptômes sont déterminés par la localisation de la tumeur et la vitesse de croissance. Ils comprennent des convulsions, une modification de l'état mental, des troubles de la vision, de l'audition ou de l'odorat, ainsi que des symptômes d'augmentation de la pression intracrânienne. Les méningiomes sont souvent asymptomatiques. Le traitement comprend l'observation, la chirurgie ou la radiothérapie, en fonction du contexte clinique et de la morphologie de la tumeur.

Les méningiomes sont rares chez les enfants, l'âge médian au moment du diagnostic étant de 65 ans. La prédominance féminine est de 3:2. L'exposition aux radiations ionisantes, y compris la radiothérapie crânienne, augmente le risque de développer des méningiomes. La plus grande prédisposition génétique au développement est observée chez les patients atteints de neurofibromatose de type 2 (NF2). La NF2 est une maladie autosomique dominante causée par des mutations du gène NF2 sur le chromosome 22, qui entraîne de multiples tumeurs associées au système nerveux.

Quels sont les avantages de la collection de dissections anatomiques de l'université Monash par rapport aux modèles en plastique ou aux spécimens humains plastifiés ?

• Chaque réplique de corps a été soigneusement créée à partir de données radiographiques de patients ou de spécimens de cadavres humains sélectionnés par une équipe d'anatomistes hautement qualifiés du Monash University Centre for Human Anatomy Education afin d'illustrer une série de domaines anatomiques cliniquement importants avec une qualité et une fidélité qui ne peuvent être atteintes avec des modèles anatomiques conventionnels - il s'agit d'anatomie réelle, et non d'anatomie stylisée.
• Chaque réplique de corps a été rigoureusement vérifiée par une équipe d'anatomistes hautement qualifiés du Centre d'enseignement de l'anatomie humaine de l'université Monash, afin de garantir l'exactitude anatomique du produit final.
• Les répliques de corps ne sont pas de véritables tissus humains et ne sont donc pas soumises à des barrières de transport, d'importation ou d'utilisation dans les établissements d'enseignement qui ne détiennent pas de licence d'anatomie. La série de dissections de Monash 3D Anatomy permet d'éviter ces problèmes et d'autres questions éthiques soulevées par l'utilisation de restes humains plastifiés.