Hypertrophie ventriculaire droite - Erler Zimmer 3D anatomy Series MP2031

Ce modèle de dissection montrant une hypertrophie ventriculaire droite fait partie de la série anatomique 3D exclusive de Monash, une série complète de dissections humaines reproduites par impression 3D couleur à ultra-haute résolution.

Antécédents médicaux

Cette femme de 56 ans souffrait d'emphysème et présentait depuis deux ans un essoufflement croissant associé à des crises récurrentes de bronchite. À l'examen, elle avait une tension artérielle de 160/90 mm Hg, une fréquence cardiaque de 96 battements/min et une congestion veineuse jugulaire de 6 cm. Le battement apical était impalpable, des crépitations bilatérales ont été entendues et un œdème ponctuel périphérique était présent. Examens spéciaux : l'ECG a révélé une déformation du cœur droit. L'examen du sang artériel a révélé une acidose respiratoire. Malgré le traitement, la situation s'est constamment détériorée et le patient est décédé.

Pathologie

L'échantillon représente la surface externe du cœur vue de l'aspect antérieur. Le ventricule droit est très élargi et hypertrophié. Pour le reste, tout semble normal. Il s'agit d'un exemple d'hypertrophie du ventricule droit chez un patient atteint d'emphysème.

Pour en savoir plus

L'hypertrophie ventriculaire droite est généralement due à une maladie pulmonaire chronique ou à des anomalies structurelles du cœur. L'une des causes les plus courantes de l'hypertrophie du ventricule droit est l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), qui entraîne une augmentation de la pression artérielle pulmonaire. Lorsque le ventricule droit tente de compenser cette pression accrue, il change de forme et de taille, ce qui entraîne une hypertrophie et une augmentation de l'épaisseur de la paroi du ventricule droit. L'incidence mondiale de l'HTP est de 4 pour 1 million de personnes : l'HRV survient dans environ 30 % de ces cas. Les causes courantes de l'HTP sont la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), l'embolie pulmonaire et d'autres maladies pulmonaires restrictives. L'HRV survient également en réponse à des défauts structurels du cœur, tels que l'insuffisance tricuspide, qui permet au sang de refluer dans le ventricule. D'autres anomalies structurelles entraînent une HRV, notamment la tétralogie de Fallot, les anomalies septales ventriculaires, la sténose de la valve pulmonaire et les anomalies septales auriculaires. L'HRV est également associée à l'obésité abdominale et à une pression artérielle systolique élevée.

Quels sont les avantages de la collection de dissections anatomiques de l'université Monash par rapport aux modèles en plastique ou aux spécimens humains plastifiés ?

• Chaque réplique de corps a été soigneusement créée à partir de données radiographiques de patients ou de spécimens de cadavres humains sélectionnés par une équipe d'anatomistes hautement qualifiés du Monash University Centre for Human Anatomy Education afin d'illustrer une série de domaines anatomiques cliniquement importants avec une qualité et une fidélité qui ne peuvent être atteintes avec des modèles anatomiques conventionnels - il s'agit d'anatomie réelle, et non d'anatomie stylisée.
• Chaque réplique de corps a été rigoureusement vérifiée par une équipe d'anatomistes hautement qualifiés du Centre d'enseignement de l'anatomie humaine de l'université Monash, afin de garantir l'exactitude anatomique du produit final.
• Les répliques de corps ne sont pas de véritables tissus humains et ne sont donc pas soumises à des barrières de transport, d'importation ou d'utilisation dans les établissements d'enseignement qui ne détiennent pas de licence d'anatomie. La série de dissections de Monash 3D Anatomy permet d'éviter ces problèmes et d'autres questions éthiques soulevées par l'utilisation de restes humains plastifiés.